schukröhre h weggenommen. Sobald die Kohlensäureentwick- lung aufgehört hat, nimmt man d weg, saugt die Kohlensäure bei h aus und wiegt den Apparat wieder.
§. 202. Verfahren von Fikentscher-Nolte. Die ursprüng-Theorie. liche Methode von Fikentscher1) besteht darin, mittelst Salz- säure aus Braunstein Chlor zu entwickeln, dieses unter Bildung von Kupferchlorür an Kupfer zu binden und aus dem Kupfer- verlust den Gehalt an Mangansuperoxyd zu berechnen. Nach der Formel Mn + 2 Cl H + 2 Cu = Mn Cl + Cu2 Cl + 2 H ent- sprechen 2 Aeq. aufgelöstes Kupfer (63,36) 1 Aeq. Mangansuper- oxyd (43,57).
Bei diesem Verfahren entweicht leicht etwas Chlorglas, ent- zieht sich der Einwirkung aufs Kupfer und man findet den Gehalt an Mangansuperoxyd zu gering. Quadrat2) sucht dem Chlorverluste dadurch entgegen zu wirken, dass die obige Reaction in einem zugestöpselten Kolben vorgenommen wird.
Am sichersten vermeidet man denselben nach dem Verfahren von Nolte3), indem man das entwickelte Chlor an Eisenchlorür bindet (Mn + 2 Fe Cl + 2 H Cl = Mn Cl + Fe2 Cl3 + 2 H) und das gebildete Eisenchlorid (wie bei der Fuchs'schen Eisenprobe S. 351) durch Kupfer unter Bildung von Eisen- und Kupfer- chlorür zerlegt (Fe2 Cl3 + 2 Cu = 2 Fe Cl + Cu2 Cl). Es ent- sprechen dann ebenfalls wieder 2 Aeq. durch Chlor aufgelösten Kupfers 1 Aeq. Mangansuperoxyd.
Diese Probe erfordert keinen besondern Apparat, sondernWerth der Probe. nur einen Glaskolben und lässt sich leicht ausführen, verlangt längere Zeit, als die Fresenius-Will'sche Probe, ohne dass ein Gehalt des Erzes an kohlensauren Erden influirt; dagegen muss ein Eisengehalt durch eine Gegenprobe besonders bestimmt und sein Einfluss auf das Proberesultat in Anrechnung gebracht werden.
Man verfährt dabei in folgender Weise: 3 Grmm. fein-Verfahren. gepulverter, bei 100° C. getrockneter Braunstein, etwa 23 Grmm. eisenoxydfreier Eisenvitriol (S. 139) und 10 -- 14 Grmm. genau gewogene blanke zusammengebogene Kupferblechstreifen werden in einem Digerirglase bis zur Hälfte des letzteren mit reiner Salzsäure übergossen, der Kolben mittelst eines Korks mit
1)Erdm. u. Marchand's Journ. Bd. 18. S. 160 u. 173.
2) Polyt. Centr. 1861. S. 684. B. u. h. Ztg. 1862. S. 108.
3) B. u. h. Ztg. 1859. S. 149; 1864. S. 374.
§. 202. Fikentscher’s Probe.
schukröhre h weggenommen. Sobald die Kohlensäureentwick- lung aufgehört hat, nimmt man d weg, saugt die Kohlensäure bei h aus und wiegt den Apparat wieder.
§. 202. Verfahren von Fikentscher-Nolte. Die ursprüng-Theorie. liche Methode von Fikentscher1) besteht darin, mittelst Salz- säure aus Braunstein Chlor zu entwickeln, dieses unter Bildung von Kupferchlorür an Kupfer zu binden und aus dem Kupfer- verlust den Gehalt an Mangansuperoxyd zu berechnen. Nach der Formel Mn + 2 Cl H + 2 Cu = Mn Cl + Cu2 Cl + 2 H ent- sprechen 2 Aeq. aufgelöstes Kupfer (63,36) 1 Aeq. Mangansuper- oxyd (43,57).
Bei diesem Verfahren entweicht leicht etwas Chlorglas, ent- zieht sich der Einwirkung aufs Kupfer und man findet den Gehalt an Mangansuperoxyd zu gering. Quadrat2) sucht dem Chlorverluste dadurch entgegen zu wirken, dass die obige Reaction in einem zugestöpselten Kolben vorgenommen wird.
Am sichersten vermeidet man denselben nach dem Verfahren von Nolte3), indem man das entwickelte Chlor an Eisenchlorür bindet (Mn + 2 Fe Cl + 2 H Cl = Mn Cl + Fe2 Cl3 + 2 H) und das gebildete Eisenchlorid (wie bei der Fuchs’schen Eisenprobe S. 351) durch Kupfer unter Bildung von Eisen- und Kupfer- chlorür zerlegt (Fe2 Cl3 + 2 Cu = 2 Fe Cl + Cu2 Cl). Es ent- sprechen dann ebenfalls wieder 2 Aeq. durch Chlor aufgelösten Kupfers 1 Aeq. Mangansuperoxyd.
Diese Probe erfordert keinen besondern Apparat, sondernWerth der Probe. nur einen Glaskolben und lässt sich leicht ausführen, verlangt längere Zeit, als die Fresenius-Will’sche Probe, ohne dass ein Gehalt des Erzes an kohlensauren Erden influirt; dagegen muss ein Eisengehalt durch eine Gegenprobe besonders bestimmt und sein Einfluss auf das Proberesultat in Anrechnung gebracht werden.
Man verfährt dabei in folgender Weise: 3 Grmm. fein-Verfahren. gepulverter, bei 100° C. getrockneter Braunstein, etwa 23 Grmm. eisenoxydfreier Eisenvitriol (S. 139) und 10 — 14 Grmm. genau gewogene blanke zusammengebogene Kupferblechstreifen werden in einem Digerirglase bis zur Hälfte des letzteren mit reiner Salzsäure übergossen, der Kolben mittelst eines Korks mit
1)Erdm. u. Marchand’s Journ. Bd. 18. S. 160 u. 173.
2) Polyt. Centr. 1861. S. 684. B. u. h. Ztg. 1862. S. 108.
3) B. u. h. Ztg. 1859. S. 149; 1864. S. 374.
<TEI><text><body><divn="1"><divn="2"><p><pbfacs="#f0467"n="429"/><fwplace="top"type="header">§. 202. <hirendition="#k">Fikentscher</hi>’s Probe.</fw><lb/>
schukröhre <hirendition="#i">h</hi> weggenommen. Sobald die Kohlensäureentwick-<lb/>
lung aufgehört hat, nimmt man <hirendition="#i">d</hi> weg, saugt die Kohlensäure<lb/>
bei <hirendition="#i">h</hi> aus und wiegt den Apparat wieder.</p><lb/><p><hirendition="#b">§. 202. Verfahren von <hirendition="#g">Fikentscher-Nolte</hi>.</hi> Die ursprüng-<noteplace="right">Theorie.</note><lb/>
liche Methode von <hirendition="#k">Fikentscher</hi><noteplace="foot"n="1)"><hirendition="#k">Erdm</hi>. u. <hirendition="#k">Marchand</hi>’s Journ. Bd. 18. S. 160 u. 173.</note> besteht darin, mittelst Salz-<lb/>
säure aus Braunstein Chlor zu entwickeln, dieses unter Bildung<lb/>
von Kupferchlorür an Kupfer zu binden und aus dem Kupfer-<lb/>
verlust den Gehalt an Mangansuperoxyd zu berechnen. Nach<lb/>
der Formel Mn + 2 Cl H + 2 Cu = Mn Cl + Cu<hirendition="#sup">2</hi> Cl + 2 H ent-<lb/>
sprechen 2 Aeq. aufgelöstes Kupfer (63,36) 1 Aeq. Mangansuper-<lb/>
oxyd (43,57).</p><lb/><p>Bei diesem Verfahren entweicht leicht etwas Chlorglas, ent-<lb/>
zieht sich der Einwirkung aufs Kupfer und man findet den<lb/>
Gehalt an Mangansuperoxyd zu gering. <hirendition="#k">Quadrat</hi><noteplace="foot"n="2)">Polyt. Centr. 1861. S. 684. B. u. h. Ztg. 1862. S. 108.</note> sucht dem<lb/>
Chlorverluste dadurch entgegen zu wirken, dass die obige<lb/>
Reaction in einem zugestöpselten Kolben vorgenommen wird.</p><lb/><p>Am sichersten vermeidet man denselben nach dem Verfahren<lb/>
von <hirendition="#k">Nolte</hi><noteplace="foot"n="3)">B. u. h. Ztg. 1859. S. 149; 1864. S. 374.</note>, indem man das entwickelte Chlor an Eisenchlorür<lb/>
bindet (Mn + 2 Fe Cl + 2 H Cl = Mn Cl + Fe<hirendition="#sup">2</hi> Cl<hirendition="#sup">3</hi> + 2 H) und<lb/>
das gebildete Eisenchlorid (wie bei der <hirendition="#k">Fuchs</hi>’schen Eisenprobe<lb/>
S. 351) durch Kupfer unter Bildung von Eisen- und Kupfer-<lb/>
chlorür zerlegt (Fe<hirendition="#sup">2</hi> Cl<hirendition="#sup">3</hi> + 2 Cu = 2 Fe Cl + Cu<hirendition="#sup">2</hi> Cl). Es ent-<lb/>
sprechen dann ebenfalls wieder 2 Aeq. durch Chlor aufgelösten<lb/>
Kupfers 1 Aeq. Mangansuperoxyd.</p><lb/><p>Diese Probe erfordert keinen besondern Apparat, sondern<noteplace="right">Werth der<lb/>
Probe.</note><lb/>
nur einen Glaskolben und lässt sich leicht ausführen, verlangt<lb/>
längere Zeit, als die <hirendition="#k">Fresenius-Will</hi>’sche Probe, ohne dass ein<lb/>
Gehalt des Erzes an kohlensauren Erden influirt; dagegen muss<lb/>
ein Eisengehalt durch eine Gegenprobe besonders bestimmt und<lb/>
sein Einfluss auf das Proberesultat in Anrechnung gebracht<lb/>
werden.</p><lb/><p>Man verfährt dabei in folgender Weise: 3 Grmm. fein-<noteplace="right">Verfahren.</note><lb/>
gepulverter, bei 100° C. getrockneter Braunstein, etwa 23 Grmm.<lb/>
eisenoxydfreier Eisenvitriol (S. 139) und 10 — 14 Grmm. genau<lb/>
gewogene blanke zusammengebogene Kupferblechstreifen werden<lb/>
in einem Digerirglase bis zur Hälfte des letzteren mit reiner<lb/>
Salzsäure übergossen, der Kolben mittelst eines Korks mit<lb/></p></div></div></body></text></TEI>
[429/0467]
§. 202. Fikentscher’s Probe.
schukröhre h weggenommen. Sobald die Kohlensäureentwick-
lung aufgehört hat, nimmt man d weg, saugt die Kohlensäure
bei h aus und wiegt den Apparat wieder.
§. 202. Verfahren von Fikentscher-Nolte. Die ursprüng-
liche Methode von Fikentscher 1) besteht darin, mittelst Salz-
säure aus Braunstein Chlor zu entwickeln, dieses unter Bildung
von Kupferchlorür an Kupfer zu binden und aus dem Kupfer-
verlust den Gehalt an Mangansuperoxyd zu berechnen. Nach
der Formel Mn + 2 Cl H + 2 Cu = Mn Cl + Cu2 Cl + 2 H ent-
sprechen 2 Aeq. aufgelöstes Kupfer (63,36) 1 Aeq. Mangansuper-
oxyd (43,57).
Theorie.
Bei diesem Verfahren entweicht leicht etwas Chlorglas, ent-
zieht sich der Einwirkung aufs Kupfer und man findet den
Gehalt an Mangansuperoxyd zu gering. Quadrat 2) sucht dem
Chlorverluste dadurch entgegen zu wirken, dass die obige
Reaction in einem zugestöpselten Kolben vorgenommen wird.
Am sichersten vermeidet man denselben nach dem Verfahren
von Nolte 3), indem man das entwickelte Chlor an Eisenchlorür
bindet (Mn + 2 Fe Cl + 2 H Cl = Mn Cl + Fe2 Cl3 + 2 H) und
das gebildete Eisenchlorid (wie bei der Fuchs’schen Eisenprobe
S. 351) durch Kupfer unter Bildung von Eisen- und Kupfer-
chlorür zerlegt (Fe2 Cl3 + 2 Cu = 2 Fe Cl + Cu2 Cl). Es ent-
sprechen dann ebenfalls wieder 2 Aeq. durch Chlor aufgelösten
Kupfers 1 Aeq. Mangansuperoxyd.
Diese Probe erfordert keinen besondern Apparat, sondern
nur einen Glaskolben und lässt sich leicht ausführen, verlangt
längere Zeit, als die Fresenius-Will’sche Probe, ohne dass ein
Gehalt des Erzes an kohlensauren Erden influirt; dagegen muss
ein Eisengehalt durch eine Gegenprobe besonders bestimmt und
sein Einfluss auf das Proberesultat in Anrechnung gebracht
werden.
Werth der
Probe.
Man verfährt dabei in folgender Weise: 3 Grmm. fein-
gepulverter, bei 100° C. getrockneter Braunstein, etwa 23 Grmm.
eisenoxydfreier Eisenvitriol (S. 139) und 10 — 14 Grmm. genau
gewogene blanke zusammengebogene Kupferblechstreifen werden
in einem Digerirglase bis zur Hälfte des letzteren mit reiner
Salzsäure übergossen, der Kolben mittelst eines Korks mit
Verfahren.
1) Erdm. u. Marchand’s Journ. Bd. 18. S. 160 u. 173.
2) Polyt. Centr. 1861. S. 684. B. u. h. Ztg. 1862. S. 108.
3) B. u. h. Ztg. 1859. S. 149; 1864. S. 374.
Informationen zur CAB-Ansicht
Diese Ansicht bietet Ihnen die Darstellung des Textes in normalisierter Orthographie.
Diese Textvariante wird vollautomatisch erstellt und kann aufgrund dessen auch Fehler enthalten.
Alle veränderten Wortformen sind grau hinterlegt. Als fremdsprachliches Material erkannte
Textteile sind ausgegraut dargestellt.
Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 429. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/467>, abgerufen am 07.05.2024.
Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer
Creative-Commons-Lizenz.
Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken.
Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.
Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf
diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken
dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder
nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der
Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden.
Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des
§ 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen
Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung
der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu
vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.
Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.
