Anmelden (DTAQ)

DWDS dlexDB CLARIN-D

Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866.

Bild:

<< vorherige Seite

nächste Seite >>

VII. Eisen. Nasse Proben.

Temperatur anwenden. -- Arsensäure wird ebenfalls durch
Kupfer reducirt, indem sich dasselbe mit schwärzlich grauen
Schuppen von Arsenkupfer bedeckt. Durch Glühen des Erzes
mit Sodakali (S. 27) und Auslaugen des gebildeten arsensauren
Alkalis muss dann das Erz für die Auflösung in Salzsäure vor-
bereitet werden.

Bestimmung
von Eisenoxy-
dul neben Ei-
senoxyd.

Um in Eisenerzen etc., welche gleichzeitig Oxyd und Oxydul
enthalten (Magneteisensteine, Eisenfrischschlacken etc.), deren
relative Menge zu ermitteln, bestimmt man in vorhinniger Weise
den ganzen Eisengehalt, löst unter Abschluss von Luft eine
zweite Probe in Salzsäure auf, thut, ohne vorher durch chlor-
saures Kali höher zu oxydiren, gleich das abgewogene Kupfer
ein, kocht bei Luftabschluss bis zum Farbloswerden und be-
stimmt in obiger Weise den Kupferverlust, welcher dann der
Eisenmenge entspricht, die als Oxyd vorhanden. Zieht man
dieselbe vom ganzen Eisengehalt ab, so erhält man die als
Oxydul vorhandene Eisenquantität. Aus beiden Eisenmengen
lässt sich der Gehalt an Eisenoxyd und Oxydul berechnen.

Da Manganoxyd und Oxyduloxyd mit Salzsäure Chloride
geben, welche ebenfalls das Kupfer, wie Eisenchlorid, angreifen,
so wird dadurch das Proberesultat alterirt.

Werth der
Probe.

Werden die oben angegebenen Vorsichtsmassregeln beachtet,
so erhält man nach dieser Probe völlig zufriedenstellende Resul-
tate, wie Löwe1), König2), List3) und Weeren4) bestätigen,
während Kraut5), Ebermayer6), A. Vogel und Reischauer7)
Ausstellungen an derselben gemacht haben.

Verschiedene
Proben.

§. 151. Volumetrische Proben. Dieselben beruhen entweder
auf der Bestimmung des Eisens als Oxydul (Margueritte's Probe)
oder als Oxyd (Proben von F. Mohr und Winkler). Erstere
sind weniger bequem als letztere, weil sie eine vorherige Re-
duction des Eisenoxydes zu Oxydul verlangen (S. 351).

Marguerit-
te's Probe.

1) Margueritte's Eisenprobe.8) Dieselbe beruht auf

1) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 61. S. 127; Bd. 72. S. 28. -- B. u. h. Ztg.
1858. S. 70.

2) B. u. h. Ztg. 1858. S. 70.

3) B. u. h. Ztg. 1860. S. 474.

4) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 64. S. 61.

5) Pharmac. Centralbl. 1854. S. 864.

6) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 70. S. 143.

7) Jahrb. f. Pharm. XII, 345.

8) Dingl., Bd. 100. S. 381. B. u. h. Ztg. 1847. S. 140.

VII. Eisen. Nasse Proben.

Temperatur anwenden. — Arsensäure wird ebenfalls durch
Kupfer reducirt, indem sich dasselbe mit schwärzlich grauen
Schuppen von Arsenkupfer bedeckt. Durch Glühen des Erzes
mit Sodakali (S. 27) und Auslaugen des gebildeten arsensauren
Alkalis muss dann das Erz für die Auflösung in Salzsäure vor-
bereitet werden.

Bestimmung
von Eisenoxy-
dul neben Ei-
senoxyd.

Da Manganoxyd und Oxyduloxyd mit Salzsäure Chloride
geben, welche ebenfalls das Kupfer, wie Eisenchlorid, angreifen,
so wird dadurch das Proberesultat alterirt.

Werth der
Probe.

Verschiedene
Proben.

§. 151. Volumetrische Proben. Dieselben beruhen entweder
auf der Bestimmung des Eisens als Oxydul (Margueritte’s Probe)
oder als Oxyd (Proben von F. Mohr und Winkler). Erstere
sind weniger bequem als letztere, weil sie eine vorherige Re-
duction des Eisenoxydes zu Oxydul verlangen (S. 351).

Marguerit-
te’s Probe.

1) Margueritte’s Eisenprobe.8) Dieselbe beruht auf

1) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 61. S. 127; Bd. 72. S. 28. — B. u. h. Ztg.
1858. S. 70.

2) B. u. h. Ztg. 1858. S. 70.

3) B. u. h. Ztg. 1860. S. 474.

4) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 64. S. 61.

5) Pharmac. Centralbl. 1854. S. 864.

6) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 70. S. 143.

7) Jahrb. f. Pharm. XII, 345.

8) Dingl., Bd. 100. S. 381. B. u. h. Ztg. 1847. S. 140.

<TEI>
  <text>
    <body>
      <div n="1">
        <div n="2">
          <div n="3">
            <p><pb facs="#f0392" n="354"/><fw place="top" type="header">VII. <hi rendition="#g">Eisen</hi>. Nasse Proben.</fw><lb/>
Temperatur anwenden. &#x2014; <hi rendition="#g">Arsensäure</hi> wird ebenfalls durch<lb/>
Kupfer reducirt, indem sich dasselbe mit schwärzlich grauen<lb/>
Schuppen von Arsenkupfer bedeckt. Durch Glühen des Erzes<lb/>
mit Sodakali (S. 27) und Auslaugen des gebildeten arsensauren<lb/>
Alkalis muss dann das Erz für die Auflösung in Salzsäure vor-<lb/>
bereitet werden.</p><lb/>
            <note place="left">Bestimmung<lb/>
von Eisenoxy-<lb/>
dul neben Ei-<lb/>
senoxyd.</note>
            <p>Um in Eisenerzen etc., welche gleichzeitig Oxyd und Oxydul<lb/>
enthalten (Magneteisensteine, Eisenfrischschlacken etc.), deren<lb/>
relative Menge zu ermitteln, bestimmt man in vorhinniger Weise<lb/>
den ganzen Eisengehalt, löst unter Abschluss von Luft eine<lb/>
zweite Probe in Salzsäure auf, thut, ohne vorher durch chlor-<lb/>
saures Kali höher zu oxydiren, gleich das abgewogene Kupfer<lb/>
ein, kocht bei Luftabschluss bis zum Farbloswerden und be-<lb/>
stimmt in obiger Weise den Kupferverlust, welcher dann der<lb/>
Eisenmenge entspricht, die als Oxyd vorhanden. Zieht man<lb/>
dieselbe vom ganzen Eisengehalt ab, so erhält man die als<lb/>
Oxydul vorhandene Eisenquantität. Aus beiden Eisenmengen<lb/>
lässt sich der Gehalt an Eisenoxyd und Oxydul berechnen.</p><lb/>
            <p>Da <hi rendition="#g">Manganoxyd</hi> und Oxyduloxyd mit Salzsäure Chloride<lb/>
geben, welche ebenfalls das Kupfer, wie Eisenchlorid, angreifen,<lb/>
so wird dadurch das Proberesultat alterirt.</p><lb/>
            <note place="left">Werth der<lb/>
Probe.</note>
            <p>Werden die oben angegebenen Vorsichtsmassregeln beachtet,<lb/>
so erhält man nach dieser Probe völlig zufriedenstellende Resul-<lb/>
tate, wie <hi rendition="#k">Löwe</hi><note place="foot" n="1)"><hi rendition="#k">Erdm.</hi>, J. f. pr. Chem. Bd. 61. S. 127; Bd. 72. S. 28. &#x2014; B. u. h. Ztg.<lb/>
1858. S. 70.</note>, <hi rendition="#k">König</hi><note place="foot" n="2)">B. u. h. Ztg. 1858. S. 70.</note>, <hi rendition="#k">List</hi><note place="foot" n="3)">B. u. h. Ztg. 1860. S. 474.</note> und <hi rendition="#k">Weeren</hi><note place="foot" n="4)"><hi rendition="#k">Erdm.</hi>, J. f. pr. Chem. Bd. 64. S. 61.</note> bestätigen,<lb/>
während <hi rendition="#k">Kraut</hi><note place="foot" n="5)">Pharmac. Centralbl. 1854. S. 864.</note>, <hi rendition="#k">Ebermayer</hi><note place="foot" n="6)"><hi rendition="#k">Erdm.</hi>, J. f. pr. Chem. Bd. 70. S. 143.</note>, A. <hi rendition="#k">Vogel</hi> und <hi rendition="#k">Reischauer</hi><note place="foot" n="7)">Jahrb. f. Pharm. XII, 345.</note><lb/>
Ausstellungen an derselben gemacht haben.</p><lb/>
            <note place="left">Verschiedene<lb/>
Proben.</note>
            <p><hi rendition="#b">§. 151. Volumetrische Proben.</hi> Dieselben beruhen entweder<lb/>
auf der Bestimmung des Eisens als Oxydul (<hi rendition="#k">Margueritte</hi>&#x2019;s Probe)<lb/>
oder als Oxyd (Proben von F. <hi rendition="#k">Mohr</hi> und <hi rendition="#k">Winkler</hi>). Erstere<lb/>
sind weniger bequem als letztere, weil sie eine vorherige Re-<lb/>
duction des Eisenoxydes zu Oxydul verlangen (S. 351).</p><lb/>
            <note place="left"><hi rendition="#k">Marguerit-<lb/>
te</hi>&#x2019;s Probe.</note>
            <p>1) <hi rendition="#g"><hi rendition="#k">Margueritte</hi>&#x2019;s Eisenprobe</hi>.<note place="foot" n="8)"><hi rendition="#k">Dingl.</hi>, Bd. 100. S. 381. B. u. h. Ztg. 1847. S. 140.</note> Dieselbe beruht auf<lb/></p>
          </div>
        </div>
      </div>
    </body>
  </text>
</TEI>

[354/0392] VII. Eisen. Nasse Proben. Temperatur anwenden. — Arsensäure wird ebenfalls durch Kupfer reducirt, indem sich dasselbe mit schwärzlich grauen Schuppen von Arsenkupfer bedeckt. Durch Glühen des Erzes mit Sodakali (S. 27) und Auslaugen des gebildeten arsensauren Alkalis muss dann das Erz für die Auflösung in Salzsäure vor- bereitet werden. Um in Eisenerzen etc., welche gleichzeitig Oxyd und Oxydul enthalten (Magneteisensteine, Eisenfrischschlacken etc.), deren relative Menge zu ermitteln, bestimmt man in vorhinniger Weise den ganzen Eisengehalt, löst unter Abschluss von Luft eine zweite Probe in Salzsäure auf, thut, ohne vorher durch chlor- saures Kali höher zu oxydiren, gleich das abgewogene Kupfer ein, kocht bei Luftabschluss bis zum Farbloswerden und be- stimmt in obiger Weise den Kupferverlust, welcher dann der Eisenmenge entspricht, die als Oxyd vorhanden. Zieht man dieselbe vom ganzen Eisengehalt ab, so erhält man die als Oxydul vorhandene Eisenquantität. Aus beiden Eisenmengen lässt sich der Gehalt an Eisenoxyd und Oxydul berechnen. Da Manganoxyd und Oxyduloxyd mit Salzsäure Chloride geben, welche ebenfalls das Kupfer, wie Eisenchlorid, angreifen, so wird dadurch das Proberesultat alterirt. Werden die oben angegebenen Vorsichtsmassregeln beachtet, so erhält man nach dieser Probe völlig zufriedenstellende Resul- tate, wie Löwe 1), König 2), List 3) und Weeren 4) bestätigen, während Kraut 5), Ebermayer 6), A. Vogel und Reischauer 7) Ausstellungen an derselben gemacht haben. §. 151. Volumetrische Proben. Dieselben beruhen entweder auf der Bestimmung des Eisens als Oxydul (Margueritte’s Probe) oder als Oxyd (Proben von F. Mohr und Winkler). Erstere sind weniger bequem als letztere, weil sie eine vorherige Re- duction des Eisenoxydes zu Oxydul verlangen (S. 351). 1) Margueritte’s Eisenprobe. 8) Dieselbe beruht auf 1) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 61. S. 127; Bd. 72. S. 28. — B. u. h. Ztg. 1858. S. 70. 2) B. u. h. Ztg. 1858. S. 70. 3) B. u. h. Ztg. 1860. S. 474. 4) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 64. S. 61. 5) Pharmac. Centralbl. 1854. S. 864. 6) Erdm., J. f. pr. Chem. Bd. 70. S. 143. 7) Jahrb. f. Pharm. XII, 345. 8) Dingl., Bd. 100. S. 381. B. u. h. Ztg. 1847. S. 140.

Suche im Werk

Informationen zum Werk

Titeldaten
Verfügbarkeit Text (TEI-XML-, HTML-, TCF-, E-Book-Fassung): CC BY-SA 4.0.
Nutzungsbedingungen

Download dieses Werks

XML (TEI P5) · HTML · Text
TCF (text annotation layer)
TCF (tokenisiert, serialisiert, lemmatisiert, normalisiert)
XML (TEI P5 inkl. att.linguistic)

Metadaten zum Werk

TEI-Header · CMDI · Dublin Core

Ansichten dieser Seite

Voyant Tools ^?

Language Resource Switchboard^?

Resource/URL übermitteln

Feedback

Sie haben einen Fehler gefunden? Dann können Sie diesen über unsere Qualitätssicherungsplattform DTAQ melden.

Kommentar zur DTA-Ausgabe

Dieses Werk wurde gemäß den DTA-Transkriptionsrichtlinien im Double-Keying-Verfahren von Nicht-Muttersprachlern erfasst und in XML/TEI P5 nach DTA-Basisformat kodiert.

Ansicht auf Standard zurückstellen

URL zu diesem Werk:	https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866
URL zu dieser Seite:	https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/392
Zitationshilfe:	Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 354. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/392>, abgerufen am 04.05.2024.

Alle Inhalte dieser Seite unterstehen, soweit nicht anders gekennzeichnet, einer Creative-Commons-Lizenz. Die Rechte an den angezeigten Bilddigitalisaten, soweit nicht anders gekennzeichnet, liegen bei den besitzenden Bibliotheken. Weitere Informationen finden Sie in den DTA-Nutzungsbedingungen.

Insbesondere im Hinblick auf die §§ 86a StGB und 130 StGB wird festgestellt, dass die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte weder in irgendeiner Form propagandistischen Zwecken dienen, oder Werbung für verbotene Organisationen oder Vereinigungen darstellen, oder nationalsozialistische Verbrechen leugnen oder verharmlosen, noch zum Zwecke der Herabwürdigung der Menschenwürde gezeigt werden. Die auf diesen Seiten abgebildeten Inhalte (in Wort und Bild) dienen im Sinne des § 86 StGB Abs. 3 ausschließlich historischen, sozial- oder kulturwissenschaftlichen Forschungszwecken. Ihre Veröffentlichung erfolgt in der Absicht, Wissen zur Anregung der intellektuellen Selbstständigkeit und Verantwortungsbereitschaft des Staatsbürgers zu vermitteln und damit der Förderung seiner Mündigkeit zu dienen.

2007–2024 Deutsches Textarchiv, Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften. Kontakt: redaktion(at)deutschestextarchiv.de.

Zitierempfehlung: Deutsches Textarchiv. Grundlage für ein Referenzkorpus der neuhochdeutschen Sprache. Herausgegeben von der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Berlin 2024. URL: https://www.deutschestextarchiv.de/.