Ganswindt, Albert: Handbuch der Färberei und der damit verwandten vorbereitenden und vollendenden Gewerbe. Weimar, 1889.

ſchwarzgrün und iſt ein Gemiſch aus reinem Anilinſchwarz und dem grünen
Zwiſchenprodukt, welches man als Emeraldin bezeichnet.

Wie wir bisher geſehen haben, bildet ſich, wenn wir chemiſch reines
Anilinſalz in neutraler oder ſchwach ſaurer Löſung anwenden, nur dieſes im
Produkt. Anders geſtaltet ſich jedoch das Reſultat, wenn ſtatt der ange-
ſäuerten Löſung eine alkaliſch gemachte Löſung eines reinen Anilinſalzes
der Elektrolyſe unterworfen wird. Bei einer mit Ammoniak verſetzten Löſung
erhielt Herr Prof. Dr. Goppelsröder Anilinſchwarz und Grün in nur
geringen Mengen, dagegen ſehr viel Braun, ziemlich viel Rot und
Blauviolett und Spuren von Gelb. Wurde ſtatt des Ammoniaks (Sal-
miakgeiſt) Chlorammonium (Salmiak) zugeſetzt, ſo erhielt Herr Prof. Goppels-
röder viel Braun, ziemlich viel Violett, etwas Rot, wenig Gelb und
etwas Anilinſchwarz.

Wiederum andere Reſultate ergaben die elektrolytiſchen Verſuche Goppels-
röders mit den höheren Homologen des Anilins, dem Toluidin und Xylidin,
ſowie mit den Methyl- und Aethylabkömmlingen des Anilins, Toluidins und
Xylidins, ſowohl für ſich, wie in ihren Gemiſchen. Dieſe Unterſuchungen
ſind deshalb von Wichtigkeit, weil das Anilinſalz des Handels faſt niemals
reines Anilinſalz iſt, vielmehr ſtets — beſonders das ſog. ſchwere Anilinöl —
mit mehr oder minder großen Mengen Toluidin und Xylidin vermiſcht iſt.
Die Reſultate der einzelnen Verſuche hier aufzuführen, würde den Rahmen
eines Referats überſteigen, nur ſo viel möge erwähnt ſein, daß ſich Farb-
ſtoffe der verſchiedenſten Art, vornehmlich braune, violette, rote, goldgelbe,
gelbe, und bei den Methyl- und Aethylderivaten vornehmlich rein blaue,
meiſt in Gemiſchen von wechſelnder Zuſammenſetzung, bildeten. Die Bildung
und Darſtellung von Farbſtoffen aus den entſprechenden Chromogenen auf
dem Wege der Elektrolyſe iſt damit unwiderleglich feſtgeſtellt.

In den vorſtehenden Betrachtungen haben wir es nur mit Erſcheinungen
zu thun gehabt, welche ſich am poſitiven Pol zeigen. Nun möchten wir aber
auch einige Erſcheinungen erwähnen, welche Herr Profeſſor Goppelsröder
an der negativen Elektrode beobachtet hat. Dieſe Erſcheinungen gaben keine
ſo befriedigenden Reſultate, vielleicht deshalb, weil die Grundbedingungen
für das Gelingen noch nicht genügend bekannt ſind, teils auch, weil ſie den
theoretiſchen Erwartungen nicht entſprechen. Es iſt zwar gelungen, Anthra-
chinon, einen Abkömmling des Anthracens, in Oxyanthrachinon, dieſes in
Alizarin und letzteres wieder in Purpurin umzuwandeln, aber die Mengen
waren ſo gering, daß eine Methode für die Praxis hieraus zunächſt ſich nicht
ableiten läßt. Mit weit beſſerem Erfolge hat Herr Profeſſor Dr. Goppels-
röder die Umwandlung von Indigo in Indigweiß verſucht.

Ich darf wohl vorausſetzen, daß die Grundbedingungen für eine gute
Indigoküpe bekannt ſind; für diejenigen aber, welche von dieſem wichtigen
Requiſit eines Färbers nur verſchwommene Anſichten haben und ſich über
das Was, Warum und Wie nicht recht klar ſind, möge kurz erwähnt ſein,
daß dazu unerläßlich notwendig iſt:

1. Indigo in feiner gemahlener Form;

2. Waſſer, kalt oder warm, je nach Art der Küpe;

3. ein Alkali oder eine im Waſſer lösliche alkaliſche Erde (in der
Praxis handelt es ſich hierbei um Kalk, Natronlauge und Ammoniak);