Hoff, Jacobus H. van 't: Die Lagerung der Atome im Raume. Übers. v. F. Herrmann. Braunschweig, 1877.Dritter Abschnitt. Der Campher nach der von Kekule 1) gegebenen Formel Aethyl- und Amylcampher 2). Campher- und Methylcamphersäure 3). Gegenüber dieser grossen Anzahl von optisch activen Kör- Bei eingehender Betrachtung der optisch activen Combina- Den angeführten Satz durch eine grosse Anzahl von Bele- 1) Berl. Ber. 6, 931. 2) Baubigny: Compt. rend. 63, 221. 3) Biot: Annal. de Chim. et Phys. [3] 36, 313; Chautard: Compt. rend. 37, 166; vgl. Le Bel: Bull. soc. chim. 22, 337. 4) Die von Berthelot beobachtete optische Activität des Styrols be-
ruht, wie van't Hoff (Berl. Ber. 9, 5) nachgewiesen hat, auf der An- wesenheit einer diesem Körper von der Darstellung her beigemengten op- tisch activen Verbindung. Dritter Abschnitt. Der Campher nach der von Kekulé 1) gegebenen Formel Aethyl- und Amylcampher 2). Campher- und Methylcamphersäure 3). Gegenüber dieser grossen Anzahl von optisch activen Kör- Bei eingehender Betrachtung der optisch activen Combina- Den angeführten Satz durch eine grosse Anzahl von Bele- 1) Berl. Ber. 6, 931. 2) Baubigny: Compt. rend. 63, 221. 3) Biot: Annal. de Chim. et Phys. [3] 36, 313; Chautard: Compt. rend. 37, 166; vgl. Le Bel: Bull. soc. chim. 22, 337. 4) Die von Berthelot beobachtete optische Activität des Styrols be-
ruht, wie van’t Hoff (Berl. Ber. 9, 5) nachgewiesen hat, auf der An- wesenheit einer diesem Körper von der Darstellung her beigemengten op- tisch activen Verbindung. <TEI> <text> <body> <div n="1"> <pb facs="#f0048" n="28"/> <fw place="top" type="header">Dritter Abschnitt.</fw><lb/> <p>Der Campher nach der von <hi rendition="#g">Kekulé</hi> <note place="foot" n="1)">Berl. Ber. <hi rendition="#b">6,</hi> 931.</note> gegebenen Formel<lb/><hi rendition="#c"><formula/></hi></p> <p>Aethyl- und Amylcampher <note place="foot" n="2)"><hi rendition="#g">Baubigny</hi>: Compt. rend. <hi rendition="#b">63,</hi> 221.</note>.</p><lb/> <p>Campher- und Methylcamphersäure <note place="foot" n="3)"><hi rendition="#g">Biot</hi>: Annal. de Chim. et Phys. [3] <hi rendition="#b">36,</hi> 313; <hi rendition="#g">Chautard</hi>: Compt. rend.<lb/><hi rendition="#b">37,</hi> 166; vgl. <hi rendition="#g">Le Bel</hi>: Bull. soc. chim. <hi rendition="#b">22,</hi> 337.</note>.</p><lb/> <p>Gegenüber dieser grossen Anzahl von optisch activen Kör-<lb/> pern, welche sämmtlich asymmetrische Kohlenstoffatome ent-<lb/> halten, ist bis jetzt keine Combination bekannt geworden, welche<lb/> optische Activität zeigt ohne asymmetrische Kohlenstoffatome<lb/> zu enthalten <note place="foot" n="4)">Die von <hi rendition="#g">Berthelot</hi> beobachtete optische Activität des Styrols be-<lb/> ruht, wie <hi rendition="#g">van’t Hoff</hi> (Berl. Ber. <hi rendition="#b">9,</hi> 5) nachgewiesen hat, auf der An-<lb/> wesenheit einer diesem Körper von der Darstellung her beigemengten op-<lb/> tisch activen Verbindung.</note>.</p><lb/> <p>Bei eingehender Betrachtung der optisch activen Combina-<lb/> tionen wird man zu folgender Bemerkung veranlasst; Die Deri-<lb/> vate der optisch activen Körper verlieren das optische Drehungs-<lb/> vermögen, wenn die Asymmetrie sämmtlicher Kohlenstoffatome<lb/> aufgehoben wird; im entgegengesetzten Fall bleibt die opti-<lb/> sche Activität oft erhalten.</p><lb/> <p>Den angeführten Satz durch eine grosse Anzahl von Bele-<lb/> gen zu erweisen, ist indess nicht möglich, weil in der Literatur<lb/> nur äusserst wenige bestimmte Angaben über die optische Acti-<lb/> vität oder Inactivität von Derivaten optisch activer Körper zu<lb/> finden sind, insbesondere ist es von den betreffenden For-<lb/> schern meist unterlassen worden, die optische Inactivität sol-<lb/></p> </div> </body> </text> </TEI> [28/0048]
Dritter Abschnitt.
Der Campher nach der von Kekulé 1) gegebenen Formel
[FORMEL]
Aethyl- und Amylcampher 2).
Campher- und Methylcamphersäure 3).
Gegenüber dieser grossen Anzahl von optisch activen Kör-
pern, welche sämmtlich asymmetrische Kohlenstoffatome ent-
halten, ist bis jetzt keine Combination bekannt geworden, welche
optische Activität zeigt ohne asymmetrische Kohlenstoffatome
zu enthalten 4).
Bei eingehender Betrachtung der optisch activen Combina-
tionen wird man zu folgender Bemerkung veranlasst; Die Deri-
vate der optisch activen Körper verlieren das optische Drehungs-
vermögen, wenn die Asymmetrie sämmtlicher Kohlenstoffatome
aufgehoben wird; im entgegengesetzten Fall bleibt die opti-
sche Activität oft erhalten.
Den angeführten Satz durch eine grosse Anzahl von Bele-
gen zu erweisen, ist indess nicht möglich, weil in der Literatur
nur äusserst wenige bestimmte Angaben über die optische Acti-
vität oder Inactivität von Derivaten optisch activer Körper zu
finden sind, insbesondere ist es von den betreffenden For-
schern meist unterlassen worden, die optische Inactivität sol-
1) Berl. Ber. 6, 931.
2) Baubigny: Compt. rend. 63, 221.
3) Biot: Annal. de Chim. et Phys. [3] 36, 313; Chautard: Compt. rend.
37, 166; vgl. Le Bel: Bull. soc. chim. 22, 337.
4) Die von Berthelot beobachtete optische Activität des Styrols be-
ruht, wie van’t Hoff (Berl. Ber. 9, 5) nachgewiesen hat, auf der An-
wesenheit einer diesem Körper von der Darstellung her beigemengten op-
tisch activen Verbindung.
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Zitationshilfe: | Hoff, Jacobus H. van 't: Die Lagerung der Atome im Raume. Übers. v. F. Herrmann. Braunschweig, 1877, S. 28. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/hoff_atome_1877/48>, abgerufen am 15.08.2024. |