Anmelden (DTAQ) DWDS     dlexDB     CLARIN-D

Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866.

Bild:
<< vorherige Seite

§. 103. Heine'sche Probe.
schlacken, Kupferschiefer, Blei, Bleiglätte, Eisen, Eisensteine etc).
Zur Herstellung der Normallösungen (Musterflüssig-Herstellung
der Normal-
lösungen.

keiten) löst man (z. B. im chemischen Laboratorium zu Clausthal)
zunächst 1/2 Pfd = 5 Loth (0,025 Grm.) chemisch reines (galvani-
sches) Kupfer in einer porzellanen Mensur von 4 Unzen (120 Grm.
= 120 C.C.) Wasserinhalt in einigen Tropfen reiner Salpeter-
säure, übersättigt mit Ammoniak, verdünnt die Lösung mit de-
stillirtem Wasser bis zur Marke, thut diese Lösung in ein ob-
longes Probeglas (Taf. VI. Fig. 107), verschliesst dasselbe dicht
und bemerkt darauf 5 a 4, d. h. 5 Lth. Kupfer in 4 Unzen
Flüssigkeit. Auf dieselbe Weise bereitet man weitere Normal-
lösungen jedesmal von 4 Unzen Volumen mit 4, 3, 2, 1 und 1/2
Loth (0,0025 Grm.) Kupfer, thut dieselben in die Probegläser und
signirt diese gehörig. (Le Play bereitet Musterflüssigkeiten mit
einem Gehalte von 0,001, 0,002, 0,003 und 0,004 Gramm auf
25 C. C.; Percy nimmt den geringsten Gehalt zu 1/10 Grain =
0,0065 Gramm).

Nach Wagmeister 1) muss man sich bei Bereitung der Nor-
mallösung chemisch reiner Reagentien bedienen, indem z. B
ordinäres Ammoniak die Lösung meist etwas grünlich färbt.
Denselben Farbenton veranlasst ein Ueberschuss von Ammoniak,
welcher dann durch einige Tropfen Salpetersäure wieder in reines
Lasurblau umzuändern ist. Bei häufigem Gebrauche muss die
Normallösung öfters frisch bereitet werden, weil in der Wärme,
so wie auch durch Verdunsten von Ammoniak die Farbe wech-
selt, indem geringe Mengen im Kupfer vorhandenes Eisen aus-
gefällt werden. Die zum Lösen angewandte Säure übt nach dem-
selben keinen Einfluss auf den Farbenton aus.

Das Probirgut (1 Probircentner und mehr) wird mittelstHerstellung
der Probe-
lösung.

Salpetersäure oder Königswasser zersetzt (nöthigenfalls z. B. bei
Schlacken vorher aufgeschlossen und das Kupfer durch Schwe-
felwasserstoffgas gefällt, die freie Säure etwas verdampft,
die Lösung mit Ammoniak wenig übersättigt, in die 4 Unzen-
Mensur filtrirt und der Rückstand gehörig ausgewaschen.

Bei viel Eisen und Thonerde, welche beim Fällen mit Am-
moniak Kupfer zurückhalten, (z. B. bei Proben unter 5 % Kupfer
0,2--1,0 %, bei kupferreicheren Proben mehrere Procent), muss
der Niederschlag noch ein- oder zweimal aufgelöst, von Neuem

1) Oestr. Ztschr. 1865. S. 270
14*

§. 103. Heine’sche Probe.
schlacken, Kupferschiefer, Blei, Bleiglätte, Eisen, Eisensteine etc).
Zur Herstellung der Normallösungen (Musterflüssig-Herstellung
der Normal-
lösungen.

keiten) löst man (z. B. im chemischen Laboratorium zu Clausthal)
zunächst ½ Pfd = 5 Loth (0,025 Grm.) chemisch reines (galvani-
sches) Kupfer in einer porzellanen Mensur von 4 Unzen (120 Grm.
= 120 C.C.) Wasserinhalt in einigen Tropfen reiner Salpeter-
säure, übersättigt mit Ammoniak, verdünnt die Lösung mit de-
stillirtem Wasser bis zur Marke, thut diese Lösung in ein ob-
longes Probeglas (Taf. VI. Fig. 107), verschliesst dasselbe dicht
und bemerkt darauf 5 à 4, d. h. 5 Lth. Kupfer in 4 Unzen
Flüssigkeit. Auf dieselbe Weise bereitet man weitere Normal-
lösungen jedesmal von 4 Unzen Volumen mit 4, 3, 2, 1 und ½
Loth (0,0025 Grm.) Kupfer, thut dieselben in die Probegläser und
signirt diese gehörig. (Le Play bereitet Musterflüssigkeiten mit
einem Gehalte von 0,001, 0,002, 0,003 und 0,004 Gramm auf
25 C. C.; Percy nimmt den geringsten Gehalt zu 1/10 Grain =
0,0065 Gramm).

Nach Wagmeister 1) muss man sich bei Bereitung der Nor-
mallösung chemisch reiner Reagentien bedienen, indem z. B
ordinäres Ammoniak die Lösung meist etwas grünlich färbt.
Denselben Farbenton veranlasst ein Ueberschuss von Ammoniak,
welcher dann durch einige Tropfen Salpetersäure wieder in reines
Lasurblau umzuändern ist. Bei häufigem Gebrauche muss die
Normallösung öfters frisch bereitet werden, weil in der Wärme,
so wie auch durch Verdunsten von Ammoniak die Farbe wech-
selt, indem geringe Mengen im Kupfer vorhandenes Eisen aus-
gefällt werden. Die zum Lösen angewandte Säure übt nach dem-
selben keinen Einfluss auf den Farbenton aus.

Das Probirgut (1 Probircentner und mehr) wird mittelstHerstellung
der Probe-
lösung.

Salpetersäure oder Königswasser zersetzt (nöthigenfalls z. B. bei
Schlacken vorher aufgeschlossen und das Kupfer durch Schwe-
felwasserstoffgas gefällt, die freie Säure etwas verdampft,
die Lösung mit Ammoniak wenig übersättigt, in die 4 Unzen-
Mensur filtrirt und der Rückstand gehörig ausgewaschen.

Bei viel Eisen und Thonerde, welche beim Fällen mit Am-
moniak Kupfer zurückhalten, (z. B. bei Proben unter 5 % Kupfer
0,2—1,0 %, bei kupferreicheren Proben mehrere Procent), muss
der Niederschlag noch ein- oder zweimal aufgelöst, von Neuem

1) Oestr. Ztschr. 1865. S. 270
14*
<TEI>
  <text>
    <body>
      <div n="1">
        <div n="2">
          <div n="3">
            <div n="4">
              <p><pb facs="#f0249" n="211"/><fw place="top" type="header">§. 103. <hi rendition="#k">Heine</hi>&#x2019;sche Probe.</fw><lb/>
schlacken, Kupferschiefer, Blei, Bleiglätte, Eisen, Eisensteine etc).<lb/>
Zur Herstellung der <hi rendition="#g">Normallösungen (Musterflüssig</hi>-<note place="right">Herstellung<lb/>
der Normal-<lb/>
lösungen.</note><lb/><hi rendition="#g">keiten)</hi> löst man (z. B. im chemischen Laboratorium zu Clausthal)<lb/>
zunächst ½ Pfd = 5 Loth (0,025 Grm.) chemisch reines (galvani-<lb/>
sches) Kupfer in einer porzellanen Mensur von 4 Unzen (120 Grm.<lb/>
= 120 C.C.) Wasserinhalt in einigen Tropfen reiner Salpeter-<lb/>
säure, übersättigt mit Ammoniak, verdünnt die Lösung mit de-<lb/>
stillirtem Wasser bis zur Marke, thut diese Lösung in ein ob-<lb/>
longes Probeglas (Taf. VI. Fig. 107), verschliesst dasselbe dicht<lb/>
und bemerkt darauf 5 à 4, d. h. 5 Lth. Kupfer in 4 Unzen<lb/>
Flüssigkeit. Auf dieselbe Weise bereitet man weitere Normal-<lb/>
lösungen jedesmal von 4 Unzen Volumen mit 4, 3, 2, 1 und ½<lb/>
Loth (0,0025 Grm.) Kupfer, thut dieselben in die Probegläser und<lb/>
signirt diese gehörig. (<hi rendition="#k">Le Play</hi> bereitet Musterflüssigkeiten mit<lb/>
einem Gehalte von 0,001, 0,002, 0,003 und 0,004 Gramm auf<lb/>
25 C. C.; <hi rendition="#k">Percy</hi> nimmt den geringsten Gehalt zu 1/10 Grain =<lb/>
0,0065 Gramm).</p><lb/>
              <p>Nach <hi rendition="#k">Wagmeister</hi> <note place="foot" n="1)">Oestr. Ztschr. 1865. S. 270</note> muss man sich bei Bereitung der Nor-<lb/>
mallösung chemisch reiner Reagentien bedienen, indem z. B<lb/>
ordinäres Ammoniak die Lösung meist etwas grünlich färbt.<lb/>
Denselben Farbenton veranlasst ein Ueberschuss von Ammoniak,<lb/>
welcher dann durch einige Tropfen Salpetersäure wieder in reines<lb/>
Lasurblau umzuändern ist. Bei häufigem Gebrauche muss die<lb/>
Normallösung öfters frisch bereitet werden, weil in der Wärme,<lb/>
so wie auch durch Verdunsten von Ammoniak die Farbe wech-<lb/>
selt, indem geringe Mengen im Kupfer vorhandenes Eisen aus-<lb/>
gefällt werden. Die zum Lösen angewandte Säure übt nach dem-<lb/>
selben keinen Einfluss auf den Farbenton aus.</p><lb/>
              <p>Das Probirgut (1 Probircentner und mehr) wird mittelst<note place="right">Herstellung<lb/>
der Probe-<lb/>
lösung.</note><lb/>
Salpetersäure oder Königswasser zersetzt (nöthigenfalls z. B. bei<lb/>
Schlacken vorher aufgeschlossen und das Kupfer durch Schwe-<lb/>
felwasserstoffgas gefällt, die freie Säure etwas verdampft,<lb/>
die Lösung mit Ammoniak wenig übersättigt, in die 4 Unzen-<lb/>
Mensur filtrirt und der Rückstand gehörig ausgewaschen.</p><lb/>
              <p>Bei viel Eisen und Thonerde, welche beim Fällen mit Am-<lb/>
moniak Kupfer zurückhalten, (z. B. bei Proben unter 5 % Kupfer<lb/>
0,2&#x2014;1,0 %, bei kupferreicheren Proben mehrere Procent), muss<lb/>
der Niederschlag noch ein- oder zweimal aufgelöst, von Neuem<lb/>
<fw place="bottom" type="sig">14*</fw><lb/></p>
            </div>
          </div>
        </div>
      </div>
    </body>
  </text>
</TEI>
[211/0249] §. 103. Heine’sche Probe. schlacken, Kupferschiefer, Blei, Bleiglätte, Eisen, Eisensteine etc). Zur Herstellung der Normallösungen (Musterflüssig- keiten) löst man (z. B. im chemischen Laboratorium zu Clausthal) zunächst ½ Pfd = 5 Loth (0,025 Grm.) chemisch reines (galvani- sches) Kupfer in einer porzellanen Mensur von 4 Unzen (120 Grm. = 120 C.C.) Wasserinhalt in einigen Tropfen reiner Salpeter- säure, übersättigt mit Ammoniak, verdünnt die Lösung mit de- stillirtem Wasser bis zur Marke, thut diese Lösung in ein ob- longes Probeglas (Taf. VI. Fig. 107), verschliesst dasselbe dicht und bemerkt darauf 5 à 4, d. h. 5 Lth. Kupfer in 4 Unzen Flüssigkeit. Auf dieselbe Weise bereitet man weitere Normal- lösungen jedesmal von 4 Unzen Volumen mit 4, 3, 2, 1 und ½ Loth (0,0025 Grm.) Kupfer, thut dieselben in die Probegläser und signirt diese gehörig. (Le Play bereitet Musterflüssigkeiten mit einem Gehalte von 0,001, 0,002, 0,003 und 0,004 Gramm auf 25 C. C.; Percy nimmt den geringsten Gehalt zu 1/10 Grain = 0,0065 Gramm). Herstellung der Normal- lösungen. Nach Wagmeister 1) muss man sich bei Bereitung der Nor- mallösung chemisch reiner Reagentien bedienen, indem z. B ordinäres Ammoniak die Lösung meist etwas grünlich färbt. Denselben Farbenton veranlasst ein Ueberschuss von Ammoniak, welcher dann durch einige Tropfen Salpetersäure wieder in reines Lasurblau umzuändern ist. Bei häufigem Gebrauche muss die Normallösung öfters frisch bereitet werden, weil in der Wärme, so wie auch durch Verdunsten von Ammoniak die Farbe wech- selt, indem geringe Mengen im Kupfer vorhandenes Eisen aus- gefällt werden. Die zum Lösen angewandte Säure übt nach dem- selben keinen Einfluss auf den Farbenton aus. Das Probirgut (1 Probircentner und mehr) wird mittelst Salpetersäure oder Königswasser zersetzt (nöthigenfalls z. B. bei Schlacken vorher aufgeschlossen und das Kupfer durch Schwe- felwasserstoffgas gefällt, die freie Säure etwas verdampft, die Lösung mit Ammoniak wenig übersättigt, in die 4 Unzen- Mensur filtrirt und der Rückstand gehörig ausgewaschen. Herstellung der Probe- lösung. Bei viel Eisen und Thonerde, welche beim Fällen mit Am- moniak Kupfer zurückhalten, (z. B. bei Proben unter 5 % Kupfer 0,2—1,0 %, bei kupferreicheren Proben mehrere Procent), muss der Niederschlag noch ein- oder zweimal aufgelöst, von Neuem 1) Oestr. Ztschr. 1865. S. 270 14*

Suche im Werk

Hilfe

Informationen zum Werk

Download dieses Werks

XML (TEI P5) · HTML · Text
TCF (text annotation layer)
TCF (tokenisiert, serialisiert, lemmatisiert, normalisiert)
XML (TEI P5 inkl. att.linguistic)

Metadaten zum Werk

TEI-Header · CMDI · Dublin Core

Ansichten dieser Seite

Voyant Tools ?

Language Resource Switchboard?

Feedback

Sie haben einen Fehler gefunden? Dann können Sie diesen über unsere Qualitätssicherungsplattform DTAQ melden.

Kommentar zur DTA-Ausgabe

Dieses Werk wurde gemäß den DTA-Transkriptionsrichtlinien im Double-Keying-Verfahren von Nicht-Muttersprachlern erfasst und in XML/TEI P5 nach DTA-Basisformat kodiert.




Ansicht auf Standard zurückstellen

URL zu diesem Werk: https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866
URL zu dieser Seite: https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/249
Zitationshilfe: Kerl, Bruno: Metallurgische Probirkunst. Leipzig, 1866, S. 211. In: Deutsches Textarchiv <https://www.deutschestextarchiv.de/kerl_metallurgische_1866/249>, abgerufen am 24.04.2024.